Les blogs, le buzz, la blogosphère, ça sert AUSSI à soutenir des causes nobles. Cette fois, il faut saluer l'initiative de Raphael qui s'est investit dans un projet: la promotion de l'association ASM 17 France qui lutte contre une maladie rare, le syndrôme de Smith Magenis, qui touche les enfants dès le plus jeune âge. Toutes les informations sont accessibles sur le blog de Raphael. Visitez également le blog de l'association.
Ils manquent d'argent pour faire avancer la recherche et ils ont besoin de plus de reconnaissance: la blogosphère peut les aider pour ça. Merci pour eux et bravo à Raphael pour sa générosité.
Nael
en tant que parent d'un enfant smith magenis, je vous remercie de faire passer l'info concernant notre association.
merci beaucoup
isa
Rédigé par : isabelle | 20 janvier 2008 à 13:46